神经鞘瘤是一种良性肿瘤，临床上也被称为施万细胞瘤。当它出现在前庭神经或蜗牛神经部位时，它被称为听神经瘤，脊神经后根也被称为脊神经瘤。它可以在颈部.胸部.腰骶部沿神经鞘生长，根据脊神经压迫程度不同，患者表现不同。
随着我们对医学知识的不断了解，几乎每个朋友都在了解医学知识“谈瘤色变”，似乎只要是肿瘤，就是癌症到来的信号。但事实上，良性肿瘤不会直接威胁患者的生命，特别是在有效治疗后，其预后效果明显高于恶性肿瘤，如神经鞘瘤。
神经鞘瘤一般有完整的包膜。髓外肿瘤常位于蛛网膜下腔，与脊髓分界清晰。通常有1~2根脊神经根穿透肿瘤，可能是肿瘤的起源。巨大的神经鞘瘤常粘附在马尾，后者通常被推到肿瘤一侧。临床上常见的神经鞘瘤起源于神经鞘细胞(schwannscell)良性肿瘤是最常见的神经肿瘤之一。一般来说，诊断和治疗并不困难，但在误诊和手术过程中，肿瘤和神经干一起切除，导致医源性神经损伤。
神经鞘瘤的特点是在许多血管周围有一层厚厚的胶原纤维鞘。这种肿瘤和神经纤维瘤一样，通常伴有更多的肥大细胞。根据临床表现、皮损特征、组织病理特征免疫组化可诊断。必要时，需要进行活检来诊断。需要注意的是，如果患者发现类似症状，应及时就医，以免延误治疗，对身体造成更大的伤害。
治疗神经鞘瘤的药物
1.药物治疗
磺胺类药物(如复方新诺明)或主要作用于革兰阳性菌的药物(如红酶.青酶等。);手术范围大;.深度肿瘤部位的人通常使用联合药物，如：作用于革兰阳性菌的药物(如青酶素)+用于革兰阴性菌的药物(如庆大酶)+作用于厌氧菌的药物(如灭滴灵);术前术后感染严重或伤口大，修复方法复杂的，可根据临床和药敏试验选择有效抗生素。
2.手术治疗
由于包膜完整，手术可以从包膜上剥离，无需切除相邻的正常组织。
神经鞘瘤虽然属于良性类型，但仍有恶性变化的可能。因此，一旦发现神经鞘瘤并对生活产生一定影响，就有必要及时切除。