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撰文丨王聪
编辑丨王多鱼
排版丨水成文
年,日本京都大学山中伸弥教授在Cell期刊发表论文,发现将Oct3/4、Sox2、Klf4、c-Myc这四种转录因子通过病毒载体导入成熟体细胞后,可将体细胞转化为诱导多能干细胞(iPSC)。山中伸弥因此获得了年诺贝尔生理学或医学奖,也开启了iPSC治疗的新时代。
近年来,基于iPSC的CAR-T、CAR-NK细胞疗法,以及再生医学和抗衰老研究如火如荼。然而,诱导的iPSC可能存在细胞过度生长和癌变风险,因此具有潜在致癌性。早在年,山中伸弥就曾在NatureBiotechnology期刊发表论文,显示胚胎成纤维细胞来源的iPS神经干细胞植入小鼠后,具有较高的成瘤风险。
近日,StemCellsandDevelopment期刊发表了一篇题为:DistinctiveClinicalandPathologicFeaturesofImmatureTeratomasArisingfromInducedPluripotentStemCell-DerivedBetaCellInjectioninaDiabetesPatient的论文。
尽管目前有许多基于iPSC的细胞疗法的临床试验,但仍不清楚是否会在患者中发生真正的肿瘤。这篇论文报告了第一例iPSC来源细胞治疗2型糖尿病后形成未成熟畸胎瘤的临床病例。
与成熟畸胎瘤不同,未成熟畸胎瘤具有复发和转移的潜力,论文作者强调,在使用iPSC细胞治疗时,应当更加