北京治皮炎好医院 http://m.39.net/pf/a_9052592.html在恶性胶质瘤的分子生物学领域中，还需要加大研究力度的方面包括恶性胶质瘤的核心信号通路，免疫学特征，肿瘤微环境及代谢异常等。在这些方面的基础研究是未来转化医学的基本工作。
为了延长未来胶质瘤患者的中位生存时间，基础研究应当做得夯实、做得稳固。期待广大的科研工作者聚焦在开发新的恶性胶质瘤的分子标记物，帮助优化临床诊断和治疗手段。
该研究领域的重要性
脑胶质瘤是最致命的恶性肿瘤之一，恶性胶质瘤患者的五年生存率率不到5%。目前最先进的治疗方式是外科手术辅以放疗、化疗，但患者的术后中位生存时间仍少于15个月，极少有长期生存的患者。
恶性胶质瘤的肿瘤细胞具有极高的分子异质性，因此，恶性胶质瘤也具有高侵袭性、化疗抵抗性、易复发性等特性。经典的分子标记物如异柠檬酸脱氢酶（IDH）、O6-甲基鸟嘌呤甲基转移酶(MGMT)的发现为胶质瘤的早期精确诊断带来的希望。这些标记物为恶性胶质瘤确立诊断标准有极大的贡献。
由此可见，对于恶性胶质瘤的分子生物学的深入探究，能够帮助医疗工作者从根源上认识恶性胶质瘤并研发出更敏感且特异的诊断方式及更具疗效的治疗手法。
该研究领域的前沿趋势
目前国内的针对恶性胶质瘤的研究主要集中在：
分子标记物的开发与临床转化；
药物递送材料的开发；
放化疗增敏药物的开发；
胶质瘤的免疫及免疫相关治疗；
靶向药（小分子抑制剂）的开发。
五大研究方向集中在基础研究上，旨在攻克恶性胶质瘤的诊断和治疗难题（缺乏特异性早期诊断、天然屏障所致的递药困难、放化疗抵抗、肿瘤细胞免疫逃逸、缺乏有效的靶向药等），以临床转化为最终目标。
征稿信息
欢迎科研工作者针对「诊断和治疗恶性胶质瘤的分子标记物」这一主题投稿。投稿范围包括恶性胶质瘤的胶质瘤的分子信号及其通路，胶质瘤的免疫学特征，胶质瘤的肿瘤微环境及能量代谢需求等。
本专刊文稿应具有科学性、创新性，通过完全公开、公正、严格的同行评审后在线发表。文章一经上线，即可被引用。
此前沿专刊发布在：
FrontiersinOncology
(IF:6./CiteScore:3.9)
FrontiersinNeurology
(IF:4./CiteScore:4.0)
此专刊仍接收投稿，截稿时间：
Abstract-年08月24日
Manuscript-年12月22日
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