白癞风怎么治疗 http://pf.39.net/bdfyy/临床资料
女性，49岁病史：无特殊症状
影像表现
图1：胸部正位片显示左主动脉旁有肿块样阴影。
图2-4：CT扫描示边界清楚的肿块（平扫：10-20HU)，呈不均匀强化（增强：10-60HU)。在左前纵隔处，毗邻主动脉弓。病灶直径约为4.0*4.5*5.8cm。
图5：肿块在T1加权像上表现为等至低信号，T2加权像上表现为高信号，增强T1加权像上表现为不均匀强化。
诊断
神经鞘瘤囊变Schwannoma(withcysticchange)
诊断关键点
神经鞘瘤又称施万/雪旺细胞瘤。是施万/雪旺细胞来源的良性肿瘤，是最常见的周围神经肿瘤。它起源于周围神经、颅神经或自主神经的神经鞘施万/雪旺细胞。
神经源性肿瘤占成人纵隔肿块的9%，儿童占29%。神经鞘瘤是最常见的纵隔神经源性肿瘤（约占50%）。后纵隔肿瘤中大约有80%为神经源性肿瘤。神经源性肿瘤较少发生在前纵隔和中纵膈，定位于这些区域区分神经源性肿瘤和其他纵隔肿瘤有一定困难。在这些区域的病变中，包括神经源性肿瘤的鉴别诊断必须依赖于影像学特征。
在成人中，最常见的纵隔肿瘤或囊肿类型是神经源性肿瘤（21%——通常在后纵隔），其次是胸腺肿瘤（19%——前纵隔）、淋巴瘤（13%）和生殖细胞肿瘤（10%）。
只有大约三分之一的纵隔肿瘤在成人中产生症状。
在平片上，神经鞘瘤通常是边缘锐利，呈球形和分叶状的椎旁肿块。
在CT图像上，边界清楚的肿块，可以在没有直接侵犯的情况下移位邻近的结构。囊性和脂肪变性常见，小肿瘤典型表现为均匀强化。大的肿瘤可以显示不均匀的强化。神经鞘瘤越大，就越有可能囊变或出血。其出血发生率为5%，钙化少见。
在MR图像上，神经鞘瘤在T1加权像上表现为等信号或低信号，在增强T1加权像上表现为较明确的强化。然而，由于囊变或出血，增强可不均匀。T2加权像呈不均匀高信号。囊变区可能存在，尤其较大肿瘤。较大的肿瘤常有含铁血*素区域，可在T2*图像上发现。
神经鞘瘤是生长缓慢的病变。首选手术治疗。由于神经鞘瘤不浸润母神经，通常可以与母神经分离，复发不常见，可完全切除，几乎不会恶变。
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