三年前，医院被诊断为神经母细胞瘤四期高危，经历了9次化疗、16次放疗后，病情得到控制，医生给出干细胞移植的建议。
但是这9个多月的治疗，加上房租和吃喝，30万不但花光了积蓄，还欠了不少外债，根本凑不够钱做手术，最后医生给开了口服药维持，他们退掉房子回山西长治农村老家养病了，每两个月，回医院复查一次。
前两次复查，都没发现问题，虽然生活因此被改变了，但一家人的心都安定很多。
但没想到，年9月份，第三次复查时发现，小坤鹏的病又复发了。
医生说复发的原因是免疫没跟上，要做加强化疗。小坤鹏经受了强烈的化疗反应，又拉又吐，总算熬过了7次化疗，年4月，医生说恢复地不错，可以回家了。
此时虽然已家徒四壁、外债累累，全家人还是松了一口气，欢天喜地地回了家。回家后不久小坤鹏的头发也长出来了，虽然有些瘦，但精神头儿不错。
两次治疗，总共花了92万，新农合报了20万，欠下40多万外债。
坤鹏爸爸一刻也没停，考虑到孩子病刚好他不能出远门，就借钱买了辆二手三轮车，批发蔬菜到集市上卖，希望攒点钱把欠债还了。
因为起得早，批发的菜新鲜，也足斤足两，慢慢积累了不少回头客，收入慢慢见涨，一天能挣多块钱。坤鹏爸爸盘算着等孩子复查稳定了，再扩大点规模。
可是生活似乎没有给坤鹏爸爸留任何畅想的机会，年6月份复查时发现，小坤鹏的病又复发了。
看到这个结果，坤鹏爸爸几乎崩溃了，孩子还要再遭一轮罪吗？这苦日子和厄运啥时候能到头啊？未来的路在哪里啊？坤鹏爸爸10多岁就没了爸爸，他不想再失去儿子。
作为一位父亲，孩子的病痛他代替不了，孩子治病的医药费也拿不出来了，坤鹏爸爸内心在泣血，他在心里祈祷了千万遍，只求这所有的痛苦不要白挨，孩子能平安活下来。
现在，小坤鹏第三次治疗，医院做了3次化疗，结束后检测发现病情没有减轻反而加重了。
坤鹏爸爸听病友们介绍，医院挂了号，医生看了小坤鹏的病历和近期检测结果后，建议下个疗程使用四期高危的治疗方案，也就意味着下猛药，意味着孩子将再次经受更加痛苦的折磨。
坤鹏爸爸等着8月18医院看诊时看医生怎么说，医院医生的意见，选择最佳治疗方案。
每次化疗小坤鹏连续用5天药，这叫做“一个疗”，期间有强烈的用药反应，几乎吃不下任何东西。一个疗结束停药休息21天，这期间要充分休息、补充营养，“养血项”。
坤鹏妈妈时刻不离孩子左右，照顾饮食起居，由于病情特殊，小坤鹏不能吃任何外卖、零食，所有饮食都要亲自做，保证安全、卫生。
坤鹏妈妈每天换着样儿地给孩子做各种粥、五红汤、牛尾汤，保证营养才能提升免疫，妈妈不敢有半点松懈。
坤鹏爸爸报名饿了么众包骑手，在求医问药的间隙抽空送外卖，以维持日常生活，全家临时住在同心圆基金会提供的小家里。
对于小坤鹏一家，爸爸送外卖的这点收入实在杯水车薪。
医院的费用现在还有多没付，出院手续还没办，没钱办出院，下次用药就没法办住院，下次化疗还没有着落，坤鹏爸爸一筹莫展。
小坤鹏的哥哥9月份开学读大二，但是他一声不响地退了学，只跟父母说自己想当兵，已经回老家报名体检了，坤鹏爸爸知道大儿子是想给弟弟省钱治病，他也没办法阻拦，大一的学费都是用的助学贷款。
提到小坤鹏这个病的治疗方案，坤鹏爸爸说3年前认识的两个同为四期高危的孩子，都做了移植手术，术后现在情况很稳定，定期复查没有发现问题。
希望大家伸出援助之手，帮助小坤鹏渡过这次难关，待情况稳定做移植手术。这是小坤鹏目前能看到的唯一希望了。
感恩每一位的阅读、转发和帮助！
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帮助他们渡过难关
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