“两年前我陪母亲住院两年后她守在我病床旁”
母亲确诊为巨大听神经瘤一年半后
儿子也查出听神经瘤
母子二人与符荣教授（中）出院合影
母亲持续耳鸣查出听神经瘤
李先生（化名）的母亲今年65岁，两年前偶然出现左侧耳鸣症状，后耳鸣加重伴有左侧听力下降、行走不稳，医院核磁共振检查提示，颅内长了一个大小约为4cm的巨大听神经瘤。年9月，经过多方打听，李先医院神经外科就诊。“对于超过2cm的听神经瘤，手术切除是首选方案。但是由于听神经瘤长在前庭耳蜗神经上，邻近面神经，彻底切除肿瘤的同时完整保留面神经是手术的最大难点和关键点。”神经外科符荣教授解释道。
符荣教授（右）为患者手术
手术方案采用符荣教授首创的两端相向交替汇聚法。按照此种方法，无论面神经被肿瘤压向何种方向，都能使面神经完整从肿瘤壁上分离下来。就像舞动的跳绳一样，绳上的蚂蚁无论在哪里，只要从握绳的两个手柄出发相向而行，就一定能找到绳上的蚂蚁。
术后，不仅成功切除肿瘤，而且完整保留了受到肿瘤压迫的面神经。
两年后陪母亲复查，儿子也不幸中招
今年2月份，李先生医院复查，检查结果显示，老人没有肿瘤复发的丝毫征象。
母（左）子（右）二人术前磁共振，红色标记为肿瘤
由于李先生近几个月时常出现右侧头部疼痛，于是在母亲复查的同时，他也主动要求进行了头部核磁共振检查。“怎么你和你母亲一样也得了听神经瘤？这种几率也太小了。”符荣教授表示这样的案例在临床上较为罕见。他介绍，所幸李先生颅内的肿瘤发现比较早，大小约为2cm，治疗效果预期较好。符荣教授主刀，成功切除肿瘤并完整保留了面神经和听神经。手术创口很小，且采用整形外科缝合技术，不需要拆线。术后第二天李先生便下床行走，面部活动同术前完全一样，并于近日出院。（以上新闻来源长江日报）
听神经瘤会遗传吗听神经瘤按照单发或多发分型可分为散发性听神经瘤和神经纤维瘤病II型（NF2）。常见的临床症状为听力下降，耳鸣，眩晕，面部疼痛或感觉减退，步态不稳，头痛、恶心呕吐，面神经麻痹，声音嘶哑，吞咽困难，饮水呛咳等。其中听力下降最为常见，约占95%。
散发性听神经瘤
无家族史和遗传性
肿瘤为单侧孤立性
约占听神经瘤的95%
多见于成人
NF2
常染色体显性遗传性疾病
多为双侧听神经瘤
伴多发性脑膜瘤、颅内肿瘤、视神经胶质瘤和脊柱肿瘤等
约占听神经瘤的5%
青少年和儿童期即可出现症状
专家提醒：如有上述症状一定要引起重视，及时就诊，早发现早治疗
医院神经外科简介：目前开放床位近张，其中30万级层流监护病床24张，年手术量近台，各大亚专科齐全并处于全国先进水平，是华中地区首屈一指的神经外科诊治中心。
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