白癜风的初期图片 http://pf.39.net/bdfyy/bdfrczy/190210/6858103.html神经母细胞瘤是一种在神经组织中发展的癌症，最常见于肾脏周围的腺体。MYCN基因在20%至25%的神经母细胞瘤中过表达，而MYCN扩增的神经母细胞瘤在儿童癌症相关的死亡中占相当大的比例。
AnthonyFaber博士和VCUMassey癌症中心的一组研究人员从美国癌症协会获得了一笔赠款，用于研究MYCN和大量铁元素如何导致神经母细胞瘤中的癌细胞死亡，并可能通过新疗法靶向治疗。该奖项是潜在的两阶段补助金的第一部分，总金额为60万美元。
Faber，NatalieN.和JohnR.Congdon主席表示：“铁是癌细胞中的一把双刃剑。它可以帮助癌症生长和存活，但它还会在细胞内产生这些有*分子，称为活性氧。”曾在Massey担任癌症研究博士学位，在开发治疗研究计划中担任共同负责人，并在VCU牙科学院飞利浦口腔健康研究所担任副教授。
活性氧(ROS)是高度不稳定的化学分子，可与细胞内的其他分子发生反应并导致基因受损和细胞死亡(促肥大)。Ferroptosis是最近发现的一种细胞死亡类型，主要受铁积累的影响。费伯说，对铁锈病的科学认识还相对较小，对哪些癌症可能容易诱发铁锈病的药物知之甚少。
通过最近发表在《癌症研究》上的研究，Faber和他的合作者已经确定，MYCN基因对诱发肥大病的药物具有脆弱性，因为MYCN使用大量铁来帮助癌细胞生长并不受控制地生长。
博士后研究员康斯坦丁诺斯·弗洛罗斯(KonstantinosFloros)博士发现，通过增强在细胞水平上去除*素的系统，MYCN产生的铁如此之多，以至于它还阻碍了阻止细胞清除ROS的药物的弱点。梅西大学和飞利浦口腔健康研究所的研究人员在细胞死亡方面具有广泛的背景，有效地推动了该研究项目的发展。
研究人员发现，用可用药物阻断这些排*系统会使MYCN扩增的细胞生病和死亡。
费伯说：“由于MYCN仍然是癌症治疗中最重要的靶标之一，因此这项研究突出了治疗与MYCN相关的癌症的新方法，并且在临床上具有重要的临床意义。”
Faber的团队将使用临床前肿瘤模型，使用赠款资金来测试柳氮磺胺吡啶和auronofin(FDA批准的类风湿性关节炎药物)在MYCN含量高的神经母细胞瘤细胞中诱导肥大病和肿瘤反应的能力。
“幸运的是，由梅西(Massey)的詹妮弗·科布林斯基(JenniferKoblinski)博士和胡斌(BinHu)博士经营的“癌症小鼠模型核心”非常出色，这将使我们能够在患者衍生的模型和原位模型，即肿瘤在肾上腺上生长的方式与患者的生长方式相似。”
费伯说，如果他们在癌症模型中测试这些药物显示出积极的结果，那么他们就可以在临床试验中放心地测试这些疗法。
预览时标签不可点收录于话题#个上一篇下一篇
