还有一个月不到，就将是女孩妍妍的4周岁生日。可她还在病床上躺着，全家人和她一起守望着一个未知的将来。她的父母是一对从安徽来的小夫妻，为了孩子看病砸下了50余万元，面对亲友们的一片放弃声，他们仍在苦苦坚守。
昨天早上，天空下着雨，妍妍的妈妈浑身都湿了。没有胃口的孩子突然想吃蛋糕，医院到三阳广场赶了个来回买回了蛋糕。吃到了盼望的蛋糕，妍妍开心极了，还剩一点给爸爸、妈妈吃。病床上，奶奶和爸爸同时在帮妍妍按摩小腿。自从生病手术后，孩子的腹部以下就没了知觉，连路都不会走了。由于用药和病情的发展，妍妍一头乌黑的头发已掉光，脸也有点浮肿。
妍妍出生于年11月23日，原本她是爸爸妈妈的开心果。小嘴巴特别会说话，哥哥学英语，她也在旁边学个不停，学会了不少单词。每次护士阿姨给她换点滴，她都会说“thankyou”表示感谢，护士们对这个会飙英语的可爱小姑娘印象很深刻。妍妍喜欢跳舞，跟着电视里和跳广场舞的奶奶们跳个不停，在病床上还会表演“谢幕”礼给大家看。她还喜欢唱歌，爸爸哼着周华健的《亲亲我的宝贝》，她说这是跟她学的。
生病以后，妍妍变得更懂事了。她不舍得大人们为她的病情担忧。打针时，她痛得大哭。可只要看到家人为她流泪，她就会忍住不哭。她还像个小大人似的说，“我不痛了，你们也别哭啊。”
妍妍的爸爸妈妈是年到无锡来打工的，都在厂里上班。妍妍上面还有个10岁的哥哥，妈妈说妍妍是意外来到人间的。原本两个孩子在老家由爷爷奶奶照顾。前几年，孩子爷爷因肿瘤手术后，不能再做重体力活了，夫妻二人就想着把他们都接到身边照顾。年，经过不懈的努力，一家六口人在无锡团圆生活了。虽然住在别人的厂房内，生活却变得更加安稳了。
去年7月1日，奶奶发现孙女胡成妍的身上有个小包块，妍妍的爸爸妈妈知道后，立马带医院检查。两天后终于出了结果：神经母细胞瘤。当时孩子才2岁半，这个结果让一家人陷入了痛苦的深渊。由于孩子太小，医生建医院治疗。一家人连夜赶到了上海医院，妍妍检查诊断为四期高危神经母细胞瘤，很快开始进行化疗。才上了一个疗程，这个原来满头秀发的小姑娘变成了一个大光头。孩子当年9月底做了切除手术，随后的一年中进行了20次放疗，9次化疗。年6月底放疗结束，检查无残留，可以开始做维持治疗了。
孩子于9月10日回到无锡做骨髓抑制治疗。下个月还要再次到上海医院进行维持治疗。未来治疗何时能结束，妍妍的爸妈说不知道。他们听说有的孩子生存状态还不错，希望奇迹也能发生在自己女儿身上。
这次9月回无锡后，10多天的治疗已花去5万余元。妍妍的妈妈说，家里已为孩子治病自费用掉了50多万元，其中20多万元是向亲朋好友借的。虽然有农保，但在外地看病报销额度估计只有30%左右。在上海治疗时，一家人还要在外面租房子、吃饭。为了省钱，他们在上海租一间小屋，元一天，主要是妍妍放、化疗休养时住。医院，他们就退掉房子，医院的走廊。
为了陪伴孩子治病，孩子爸爸现在辞了工作没了收入。孩子妈妈在朋友那里上班，工资只能维持一家人的基本生活。为了给妍妍治病，全家人也在网上发起过筹款，总共筹到了4万余元。“和妍妍差不多病情的孩子走了好几个”，妍妍的妈妈说，别人让她放弃女儿，但她不舍得。哪怕上街乞讨也想留住女儿。
最近，家中资金告急，妍妍的妈妈在朋友圈里发起了求助。经转发后，无锡阳阳大舞台的负责人夏瑜看到了，22医院核实情况，晚上就在演艺现场发起了一场募捐。观众、演职人员等很快凑了元钱。夏瑜说，29日，阳阳大舞台还要为妍妍发起一场专门的公益晚会筹钱。对此，妍妍的家人心存感激，没想到在异乡，素不相识的陌生人都向他们伸出了温暖的援手。（晚报记者艾波/文、摄）
原标题：
4岁女孩患上神经母细胞瘤，父母苦苦坚守，社会伸出援手——
宝贝，我们怎能放弃你
